药理作用

本品主要受体为β₂、 DA₁、DA₂，β₂受体主要位于血管平滑肌，也位于窦房结内，兴奋时引起外周血管扩张和心率加快。DA₁主要分布于血管平滑肌突触后，激动时可引起肾、肠系膜，脑及冠状血管扩张，减少水钠再吸收。DA₂分布于交感神经的各部位，激活时导致交感神经系统抑制，减少去甲肾上腺和醛固酮释放。其受体激动剂药理效应为心率减慢，血压下降。